Revista nº 809

· 31 · ORIGINAL Actualidad Médica A C T U A L I D A D M É D I C A www.actualidadmedica.es ©2020.Actual.Med.Todoslosderechosreservados Enviado: 03-02-2020 Revisado: 15-02-2020 Aceptado: 28-03-2020 Actual. Med. 2020; 105: (809): 31-34 DOI: 10.15568/am.2020.809. or04 Assessment of the initiation and tolerability of tapentadol prolonged-release therapeutics in patients with chronic pain in a chronic pain unit setting in Portugal: a cross-sectional study Resumen Introducción. El tapentadol de liberación prolongada (LP) es un analgésico de acción central indicado para el tratamiento del dolor moderado a intenso. El objetivo de este estudio es caracterizar la introducción y la tolerabilidad del tapentadol LP en pacientes seguidos en una unidad de dolor crónico mediante la evalua- ción de la prevalencia de eventos adversos y las principales razones para la interrupción del tratamiento o la reducción de la dosis. Material y métodos. En este estudio transversal, todos los pacientes seguidos en la unidad de dolor crónico bajo tratamiento con tapentadol LP fueron analizados durante un período de 8 meses. Las características demográficas y clínicas de los pacientes fueron recolectadas retrospectivamente a través de la consulta de los archivos clínicos. Resultados. De los 127 pacientes incluidos en el estudio, 119 (93,7%) reemplazaron analgésicos opioides por tapentadol LP, siendo este el fármaco de primera línea en 8 (6,3%) pacientes. Durante el estudio, 26 (20,5%) pacientes interrumpieron el tratamiento con tapentadol LP y 5 (3,9%) pacientes redujeron su dosis. Las principales razones para la interrupción de tapentadol LP fueron eventos adversos: náuseas o vómitos (32.1%), estreñimiento (19.2%), mareos (19.2%) y ausencia del efecto analgésico deseado. Discusión. La prevalencia de la interrupción del tratamiento con tapentadol LP y los eventos adversos asociados con su uso fue similar a la descrita anteriormente. Se necesitarán más estudios para optimi- zar el tratamiento de pacientes con dolor crónico tapentadol LP en el contexto de unidades de dolor crónico. Conclusión. En nuestro estudio, los pacientes que suspendieron el tapentadol corresponden a un por- centaje bajo. Encontramos que el motivo más frecuente fueron los efectos adversos gastrointestinales, seguidos por la falta de efecto analgésico y mareos. El tapentadol PR parece ser un fármaco bien tol- erado por los pacientes seguidos en la unidad del dolor. Abstract Introduction. Tapentadol prolonged-release (PR) is a centrally acting oral analgesic prescribed for the treatment of moderate to severe pain. This study aimed to characterize the introduction and tolerability of tapentadol PR treatment in patients with chronic pain who were attending a hospital-based chronic pain outpatient unit, by assessing the prevalence and main reasons for treatment discontinuation or dose reduction. Material and Methods. In this cross-sectional observational study, all patients visiting an outpatient chronic pain unit who were taking tapentadol PR as their analgesic therapy were included. Demographic and clinical data of patients, and reasons for tapentadol PR treatment discontinuation or reduction during an eight-month period were extracted from the medical records. Results. Of the 127 enrolled patients, 119 (93.7%) were switched from opioids to tapentadol PR and 8 (6.3%) were taking tapentadol PR as their primary medication for the treatment of chronic pain. During the study, 26 Duque, M. MD 1 ; do Céu Loureiro, M. MD 2 ; Vico, M. MD, MSc, PhD, MBA 2,3 1 Vila Nova de Gaia/Espinho Hospital Centre 2 Tondela-Viseu Hospital Centre - CACB (Clinical Academic Center of Beiras). Portugal 3 Faculty of Health Sciences. University of Beira Interior. Portugal Palabras clave: Analgésicos Opioides; Dolor Crónico; Analgesia; Efectos Secundarios y Reacciones Adversas; Tapentadol. Keywords: Opioid Analgesics; Chronic Pain; Pain Management; Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions; Tapentadol. Caracterización de la introducción y tolerabilidad del tapentadol de liberación prolongada en pacientes con dolor crónico en una unidad del dolor en Portugal: estudio transversal Manuel Vico, MD, MSc, PhD, MBA. Serviço de Anestesiologia, Centro Hospitalar Tondela Viseu Avenida Rei D. Duarte, 3504-509, Viseu, Portugal E-Mail: mvico@fcsaude.ubi.pt