Revista nº 812

Neurofibroma plexiforme | Pérez-López I, et al. Actual Med. 2021; 106(812): 111- 112 112 periférica. Se sospecha en pacientes con NF 1 que pre- sentan un aumento súbito de volumen de una lesión preexistente o, por la aparición de nuevos síntomas (5,6). Concluimos, por tanto, que la importancia de conocer esta variedad poco frecuente de neurofibroma radica en dos aspectos fundamentales. Por sí mismo es criterio diagnóstico de neurofibromatosis tipo I y el potencial de malignización es mayor en esta variedad de Neurofibromas. 1. Cimino PJ, Gutmann DH. Neurofibromatosis type 1. Han- db Clin Neurol. 2018;148:799-811. DOI: 10.1016/b978-0- 444-64076-5.00051-x 2. Dupuis L, Nezarati MM. Neurofibromatosis type 1 as an example of autosomal dominant inheritance. Pe- diatr Dermatol. 2001;18:445. DOI: 10.1046/j.1525- 1470.2001.01976.x 3. Serdaroglu E, Konuskan B, Karli Oguz K, Gurler G, Yalni- zoglu D, Anlar B. Epilepsy in neurofibromatosis type 1: Di- ffuse cerebral dysfunction? Epilepsy Behav. 2019;98 (Pt A):6-9. DOI: 10.1016/j.yebeh.2019.06.022 4. Pecoraro A, Arehart E, Gallentine W, Radtke R, Smith E, Pizoli C, Kansagra S, Abdelnour E, McLendon R, Mikati MA. Epilepsy in neurofibromatosis type 1. Epilepsy Be- hav. 2017;73:137-141. DOI: 10.1016/j.yebeh.2017.05.011 5. Ferner RE. Neurofibromatosis 1 and neurofibromato- sis 2: a twenty first century perspective. Lancet Neurol. 2007;6:340–51. DOI: 10.1016/s1474-4422(07)70075-3 6. Choudhary SV, Dhope AA, Singh R, Tidke P. Plexiform Neurofibroma Overlying Giant Café-au-lait Macule.Indian Dermatol Online J. 2017;8:159-60. DOI: 10.4103/2229- 5178.202270 Los autores/as de este artículo declaran no tener nin- gún tipo de conflicto de intereses respecto a lo ex- puesto en el presente trabajo. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS CONFLICTO DE INTERESES Si desea citar nuestro artículo: Pérez-López I, Herrera-García JD. Un neurofibroma espe- cial, neurofibroma plexiforme . Actual Med. 2021; 106(812): 111- 112. DOI: 10.15568/am.2021.812. cd03