Suplemento I · Revista nº 814

31 C O M U N I C A C I O N E S T I P O P Ó S T E R Actual Med. 2021;106(814 Supl1): 31 -52 COMUNICACIONES DEL 44 CONGRESO SOCIEDAD ANDALUZA DE ENDOCRINOLOGÍA, DIABETES Y NUTRICIÓN (SAEDYN) 2021 RESULTADOS Se visitaros a 152 pacientes y se estudiaron a 131 ( 65 en M Interna ; 66 en Digestivo )., El 79 % no presentan riesgo de desnutrición o desnutrición y el 21% presen- tan desnutrición o en riesgo de padecerla. A todos los pacientes con de 2 o más puntos se realizó enriqueci- miento de la dieta y recuento de ingesta . Todos los pacientes con 3 ptos o más se valoraron por UNCYD y se instauró SNO 3 puntos (o más) :28 pa- cientes 2 puntos :14 pacientes 1 punto: 25 pacientes 0 puntos: 64 pacientes Pacientes ausentes, ocupados-en- fermería,etc : 21 pacientes. CONCLUSIONES El SNAQ es un cuestionario rápido y fácil que al in- greso hospitalario del paciente se puede implementar de forma inmediata. La prevalencia de desnutrición es similar a lo recogido en la literatura. El protocolo es útil para educar a los pacientes sobre su situación nutricional y el motivo por el cual han llegado a un estado de desnutrición, así como darles unas nocio- nes básicas de alimentación, recibidas con interés y agradecimiento por parte de los pacientes. Se avisó a todos los pacientes con diagnóstico de desnutrición a la UNCYD. Se identifica la necesidad de formación a médicos y enfermería de planta de hospitalización en el inicio de enriquecimiento de la dieta e inicio de SNO. SÍNDROME DE KALLMAN: ANÁL ISIS DESCRIPTIVO DE UNA SERIE DE 16 PA- CIENTES KALLMAN SYNDROME: A DESCRIPTIVE ANALYSIS OF A SERIES OF 16 PATIENTS Eva Venegas Moreno 1/1 ; Xavier Pérez Candel 1/1 ; Elena Dios Fuentes 1/1 ; Ana Piñar Gutiérrez 1/1 ; Irene de Lara Rodríguez 1/1 ; Juan Manuel Canelo Moreno 1/1 ; Pablo J. Remón Ruiz 1/1 ; Alfonso Soto Moreno 1/1 (1) Hospital Universitario Virgen del Rocío (1) Servicio de Endocrinología y Nutrición HIPÓFISIS Y TUMORES NEUROENDOCRINOS INTRODUCCIÓN La deficiencia aislada de hormona liberadora de go- nadotropinas con anosmia/hiposmia denominada Sín- drome de Kallman (SK) es una entidad rara con gran heterogeneidad clínica, se relacionada a alteraciones renales, neurológicas, audiométricas con frecuencia variable, sin menospreciar sus complicaciones por el déficit hormonal gonadal. OBJETIVOS Analizamos una serie de pacientes con diagnóstico de SK en seguimiento en las consultas de endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen del Rocío. MATERIAL Y MÉTODOS Estudio retrospectivo, análisis descriptivo. Programa estadístico SPSS25. Se determino mediana y rango in- tercuartílico. RESULTADOS N=16, Hombres n= 11 (68.75%). Edad 1° consulta: Hombres: 26,5[17,75-31,75] años, Mujeres: 18[16- 30,5] años. Motivo de consulta: Hombres: síntomas de hipogonadismo 3 (27,3%), Retraso puberal 2 (18,2%), Mujeres: Amenorrea 4 (80%), retraso puberal 1 (20%). Desarrollo puberal incompleto: 6 (37,5%). Estimulo fertilidad: 3 (18,75%), éxito: 1 (33,3%). Factores de riesgo cardiovascular (FRCV): IMC >25: 5 (31,3%)], fumador: 4 (25%), dislipidemia: 4 (25%), hiperten- sión: 4 (25%), diabetes/pre-DM: 3 (18,75%). Enfer- medad metabólica ósea (Osteopenia/Osteoporosis): 10 (62,5%), 7 varones (63,7%), 3 mujeres (60%). Otras anomalías: Riñón en herradura: 2 (12,5%), micropene: 2 (18,2%), testes atróficos 5 (36,4%), disfunción vesi- coureteral y criptorquidia: 1 (9,1%); Paladar hendido: 1 (6,25%). Pruebas de imagen (RMN): Ninguna alte- ración morfológica hipotálamo-hipofisaria (no descri- tas anomalías en surcos ni bulbos olfatorios) Estudio genético: realizado en 7 pacientes (43,7%), 3 positi- vos (42,85%). Todos heterocigotos. Mutaciones: 1 gen FGFR1 (14,28%), 2 gen ProkR2 (28,57%). CONCLUSIONES En esta serie de pacientes observamos que la enfer- medad metabólica ósea es prevalente. Más de la mi- tad de casos presentó al menos 1 FRCV, destacando el consumo de tabaco, dado el riesgo de enfermedad tromboembólica al que predispone. No se pudo in- ducir pubertad a tiempo en más de 1/3 de los pacien- tes, posiblemente en algunos casos relacionado a una derivación tardía. El estudio genético fue positivo en el 42% de los casos solicitados. Sin embargo, la mu- tación KAL-1 no fue detectada. Dado el patrón de herencia variable de esta patología, es adecuado el consejo genético. SELECCIÓN DE PACIENTES SUBSIDIA- RIOS DE TRATAMIENTO CORTICOIDEO EN CIRUGÍA TRANSESFENOIDAL SELECTION OF SUBSIDIARY PATIENTS FOR CORTICOID TREATMENT IN TRANSSPHE- NOIDAL SURGERY Jesús Manuel Cornejo Domínguez 1/1 ; Marta Martí- nez Ruiz 2/2 ; Esteban Sanchez Toscano 1/1 ; Irene Zayas Aguilar 1/1 ; Irene Iglesias Lozano 1/3 ; Pedro Muriel Cue- to 1/4 ; Inmaculada Gavilán Villarejo 1/1 ; Maria del Mar Roca-Rodríguez 1/1 ; Manuel Aguilar-Diosdado 1/1 (1) Hospital universitario Puerta del Mar, Cádiz, (2) Unive- sidad de Cádiz (1) Endocrinología y nutrición, (2) Facultad de medicina, (3) Neurocirugía, (4) Anatomia patológica