Revista nº 816

García-Navarrete S, et al. | Neurodegeneración en las enfermedades lisosomales 107 Actual Med.2022;107(816):102- 109 Figura 1 . Consecuen- cias del almacena- miento de gluco- saminoglucanos en mucopolisacaridosis. En las investigacio- nes de los últimos años, las manifesta- ciones clínicas de- penden de la acu- mulación directa de glucosaminoglucanos y de la activación de vías secundarias. Figura 2 . Vías de admi- nistración de la tera- pia de reemplazo en- zimático para tratar la neurodegeneración en las enfermedades por depósito lisoso- mal. La terapia de re- emplazo enzimático puede administrarse de forma directa al cerebro mediante las vías intratecal, intra- c e r e b r o v e n t r i c u l a r , i n t r a p a r e n q u i m a t o - sa e intracisternal. Las enzimas también pueden suministrarse vía intravenosa.

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