Revista nº 818

Lizette Morejón Alonso L, et al. | Hidroxiapatita con estroncio y actividad antimicrobianalisosomales 33 Actual Med.2024;109(818):20- 38 Escherichia coli Cu/Sr-HA 90% de las bacterias aproximadamente en 24h MC3T3-E1/ +MTT +ALP Recubrimiento de Cu/Sr-HA,  Adhesión y Proliferación Celular Recubrimiento de Cu/Sr-HA,  ALP y  Diferenciación Celular Escherichia coli Staphylococcus aureus HA: No posee efecto antibacteriano vs ambos gérmenes Muestras co-sustituidas SO 4 2- /Sr 2+ poseen efectividad antimicrobiana vs ambos gérmenes la cual se incrementa con la concentración del extracto en la placa - - Staphylococcus aureus ATCC 6538P Escherichia coli ATCC 8739 Se/Sr-HA np MIC S. aureus =40 mg/mL MIC E. Coli =60 mg/mL. Ambos composites 3D poseen actividad antibacteriana >90% vs S. aureus y E. coli La incorporación de SeO 3 2- da actividad antibacteriana frente a especies Gram(+) y Gram(-) - - Escherichia coli ATCC 25922 La presencia de Zn 2+ ,  poder antibacteriano vs HA pura 5Zn/5Sr-HA(600°C): presentan muy pocas bacterias en el recubrimiento lo que indica efecto antibacteriano luego de tratamiento térmico MC3T3-E1/ +CCK-8 +FM +FESEM  Proliferación Celular en recubrimientos de HA, 5Zn/5Sr- HA y 5Zn/5Sr-HA(500°C) a los 1, 3 y 5d Recubrimientos de 5Zn/5Sr- HA(600°C):  Proliferación y  Adhesión celular con el tiempo, Efecto citotóxico Aureus Rosenbach IONSs-HA-Sr@C  poder antibacteriano vs control MC3T3-E1/ +PCR IONSs-HA-Sr@C  Proliferación Celular vs control IONSs-HA-Sr@C,  expresión de biomarcadores de diferenciación celular osteogénica: BMP-2, ALP, OC, RUNX-2 y COL1 a medida que se incrementa el tiempo de ensayo (24,72,120h) Prevotella nigrescens ATCC 33563 Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 Fusobacterium nucleate ATCC 25586 Adición de Zn 2+ ,  significativamente la actividad antibacteriana vs los tres gérmenes La incorporación de Sr 2+ y Mg 2+ a la HA no interfiere con la actividad antibacteriano que otorga el Zn 2+ hFOBs/ +MTT +ALP La adición de Sr 2+ y Mg 2+ a la HA,  Proliferación y Diferenciación a osteoblastos y la ALP. La adición de Zn 2+ no parece afectar la proliferación celular o la mineralización ósea tejidos (Alizarin Red S); RT-qPCR: Análisis cuantitativo reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa; FESEM: Microscopia Electrónica de Barrido con Emisión de Campo; WST-8 tinte de tetrazolio soluble en agua para mejorar la sensibilidad del ensayo basado en MTS convencional, ensayo de actividad mitocondrial; CCK-8: ensayo para detectar número de células viables en proliferación y citotoxicidad (Cell Counting kit-8); FM: Microscopia de Fluorescencia; PCR: Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real Biomarcadores de diferenciación osteogénica: ALP: Fosfatasa alcalina producida por los osteoblastos, su producción está correlacionada positivamente con la tasa de formación de hueso; OC: Osteocalcina hormona peptídica producida por los osteoblastos juega un papel importante en la regulación metabólica, la mineralización ósea y la homeostasis de iones de calcio; RUNX-2: Factor de transcripción asociado a la diferenciación de osteoblastos; BMP-2: Proteínas morfogénicas óseas, pertenece a la familia de los factores de crecimiento transformantes, con capacidad de inducir la formación de nuevo hueso, cartílago y tejido conjuntivo; COL1 : Colágeno tipo I ; HIF-1a: Proteína que crece en hipoxia; S100A10: El aumento del complejo anexina2-S100A10 aumenta la concentración de Ca2+ intracelular y promueve la proliferación de osteoblastos y por lo tanto la osteogénesis.