Background Image
Table of Contents Table of Contents
Previous Page  160 / 64 Next Page
Basic version Information
Show Menu
Previous Page 160 / 64 Next Page
Page Background

160

Víctor Bolívar Arroyo

Lesiones del ligamento cruzado anterior. Nuevas opciones de tratamiento

han demostrado ser capaces de regular y mejorar la proliferación

celular, el crecimiento de matriz extracelular y de diferenciar a

las células madre mesenquimales hacia fibroblastos. Diferentes

estudios avalan el uso de estos factores como potenciadores en

la reparación de ligamentos dañados (33).

El plasma rico en plaquetas (PRP) ha sido empleado recien-

temente como tratamiento en distintas lesiones musculoesque-

léticas. Este método permite obtener de forma sencilla una alta

concentración de factores de crecimiento mediante la separación

por centrifugación de las plaquetas y la sangre. El uso de PRP se

fundamenta en el hecho de que las plaquetas inicialmente alcan-

zan el lugar de la lesión y liberan numerosas señales que favore-

cen la restitución del tejido dañado. Son especialmente relevan-

tes en el desarrollo y producción de fibroblastos y colágeno los

factores PDGF y TGF (34). El uso de PRP en el tratamiento de las

lesiones del LCA ha sido estudiado por diversos autores que han

encontrado mejoras en la reparación de lesiones del LCA in vitro y

en modelos animales (35). No obstante un reciente artículo indica

que el uso aislado de PRP no es suficiente para promover la cica-

trización en cruzados rotos tratados mediante sutura directa (36).

Uno de los principales inconvenientes del uso de factores

de crecimiento es la corta duración del efecto que presentan, así

como el mantenimiento de los factores en el lugar de la lesión y el

desarrollo de técnicas que permitan su reproducción.

Scaffolds, matrices o andamios:

El uso de matrices consiste en la aplicación de estructuras

sintéticas o biológicas que han sido utilizadas en medicina rege-

nerativa a modo de soportes de matriz extracelular (37). En el

caso del LCA se han empleado diversas matrices de colágeno

mostrando resultados prometedores en la regeneración del LCA

(38). La submucosa de intestino delgado de cerdo contiene un

alto contenido en colágeno asícomo diversas citoquinas y facto-

res de crecimiento útiles para la cicatrización de tejidos conecti-

vos (39). Uno de estos estudios, utilizando una cabra como mo-

delo, indica que a través de una matriz extracelular basada en

submucosa de intestino delgado de cerdo se acelera la curación

en la sutura directa tras una ruptura controlada del LCA, con una

hipertrofia limitada del tejido y cierta mejoría en las propiedades

biomecánicas (40). No obstante un estudio reciente indica que el

uso de matrices basadas en colágeno de forma aislada no mejo-

ran las propiedades funcionales en LCA tratados mediante sutura

directa en modelos animales (41).

Murray (42) ha presentado recientemente estudios que ava-

lan el uso de una matriz extracelular basada en colágeno suple-

mentada con PRP y sutura directa que mejora la reparación del

LCA en animales comparado con la sutura directa aislada del LCA

lesionado. Esta técnica combinada de matriz extracelular y PRP

se fundamenta en la hipótesis de que la reparación espontánea

del LCA no se produce debido a la ausencia inicial de hematoma

entre los dos extremos del LCA roto por el efecto de lavado que

genera el líquido sinovial en el que se halla inmerso el ligamento y

al consiguiente déficit de factores de crecimiento que se encuen-

tran en el coágulo. Empleando como modelo el cerdo, realizan un

estudio comparando la respuesta a los 6 meses y al año en cerdos

en los que se opta por tratamiento mediante sutura directa, re-

construcción quirúrgica mediante aloinjerto HTH, reconstrucción

quirúrgica mediante aloinjerto HTH más matriz de colágeno con

PRP (“bio-enhanced ACL reconstruction”) y reparación quirúrgica

mediante sutura del LCA implementada con matriz de colágeno

con PRP (“bio-enhanced ACL repair”). Al año de seguimiento las

articulaciones tratadas mediante reparación bioestimulada pre-

sentaban menos lesiones cartilaginosas que el resto de grupos de

la comparación. Al parecer, esta nueva técnica permite desarro-

llar un nuevo método de tratamiento menos invasivo que la re-

construcción quirúrgica del LCA que conduce al desarrollo de un

ligamento adecuado biomecánicamente asícomo reducir el daño

en el cartílago que aparece tras la lesión del LCA.

CONCLUSIONES

Las lesiones del ligamento cruzado anterior ocurren fun-

damentalmente en población activa y generan un elevado gasto

económico a través de gastos indirectos así como complicaciones

derivadas de la inestabilidad de rodilla, daño meniscal y aparición

de artrosis precoz en jóvenes.

La cicatrización del LCA es ineficaz debido al microambiente

de líquido sinovial en el que se encuentra inmerso que impide

la aposición de los cabos y la formación de hematoma en la fase

inicial de la cicatrización.

El gold standard en el tratamiento de las lesiones quirúrgi-

cas del LCA es la reconstrucción mediante injertos. Sin embargo,

no hay evidencias suficientes que indiquen la superioridad del

uso de una determinada plastia sobre otra.

A pesar de la eficacia de la reconstrucción quirúrgica no se

ha demostrado que la reconstrucción evite el desarrollo de artro-

sis tras la cirugía.

La ingeniería tisular pretende contribuir al tratamiento de

las lesiones del LCA mediante técnicas basadas en la terapia ce-

lular, la terapia génica, el uso de factores de crecimiento y el em-

pleo de matrices.

La reparación directa del LCA asociada al empleo de una

matriz de colágeno impregnada en PRP es capaz de conseguir un

ligamento biomecánicamente similar al de una reconstrucción

con autoinjerto además de evitar el desarrollo de artrosis al año

de seguimiento.

BIBLIOGRAFÍA

1.

Siegel L, Vandenakker-Albanese C, Siegel D. Anterior cruciate

ligament injuries: anatomy, physiology, biomechanics,

and management. Clin J Sport Med : official journal of the

Canadian Academy of Sport Medicine 2012;22:349-55.

2.

Lohmander LS, Ostenberg A, Englund M, Roos H. High

prevalence of knee osteoarthritis, pain, and functional

limitations in female soccer players twelve years after anterior

cruciate ligament injury. Arthritis Rheum 2004;50:3145-52.

3.

Flandry F, Hommel G. Normal anatomy and biomechanics of

the knee. Sports Med Arthros 2011;19:82-92.

4.

Benjaminse A, Gokeler A, van der Schans CP. Clinical diagnosis

of an anterior cruciate ligament rupture: a meta-analysis. J

Orthop Sports Phys Ther 2006;36:267-88.

5.

Spindler KP, Wright RW. Clinical practice. Anterior cruciate

ligament tear. N Eng J Med 2008;359:2135-42.

6.

Woo SL, Vogrin TM, Abramowitch SD.Healing and repair

of ligament injuries in the knee. J Am Acad Orthop Surg

2000;8:364-72.

7.

Murray MM, Martin SD, Martin TL, Spector M. Histological

changes in the human anterior cruciate ligament after

rupture. J Bone Joint Surg Am 2000;82-A:1387-97.

8.

Andersen RB, Gormsen J. Fibrin dissolution in synovial fluid.

Acta Rheumatol Scand 1970;16:319-33.

9.

Arnoczky SP, Rubin RM, Marshall JL. Microvasculature of the

cruciate ligaments and its response to injury.An experimental

study in dogs. J Bone Joint Surg Am 1979;61:1221-9.

10. Frank C, Schachar N, Dittrich D. Natural history of healing

in the repaired medial collateral ligament. J Orthop Res

1983;1:179-88.