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Ana María Alfaro Juárez
Hemorragia vítrea unilateral
mutación deberán someterse a revisiones periódicas durante
toda su vida (3).
Por lo general las lesiones aumentan de tamaño progresiva-
mente y rara vez regresan, por lo que es recomendable el trata-
miento profiláctico cuando aún son pequeñas.
No existe un tratamiento estándar para los hemangiomas
retinianos, la elección depende principalmente del tamaño de la
lesión, localización y complicaciones asociadas (4).
Los pacientes deben ser sometidos de forma periódica a ex-
ploraciones neurológicas, fondo de ojo y pruebas de imagen ab-
dominal y cerebral. De esta forma se pueden atenuar o evitar las
consecuencias de la enfermedad, tanto oculares como sistémicas.
BIBLIOGRAFÍA
1.
Staub B., Livingston AD, Chévez-Barrios P, et al.
Hemangioblastoma of the optic nerve producing bilateral
optic tract edema in a patient with von Hippel–Lindau disease.
2014; 5: 33
2.
Ammerman JM, Lonser RR, Dambrosia J, Butman JA, Oldfield
EH. Long-term natural history of hemangioblastomas in
patients with von hippel-lindau disease: Implications for
treatment. J Neurosurg. 2006;105:248–55
3.
Haddad NM, Cavallerano JD, Silva PS. Von hippel-lindau
disease: A genetic and clinical review. Semin Ophthalmol.
2013;28:377–86
4.
Chan CC, Collins AB, Chew EY. Molecular pathology of eyes with
von hippel-lindau (VHL) disease: A review. Retina. 2007;27:1–7