Artículos con la palabra clave: hipoacusia
Original
Encoding regions with low coverage in massive sequencing of genes of no syndromic autosomal dominant hearing loss
Iván Morales, Pablo Román-Naranjo, Teresa Requena
Grupo de Otología y Otoneurología CTS495, Instituto Biosanitario de Granada (ibs.Granada)
Departamento de Medicina Genomica- Centro de Genómica e Investigación Oncológica – Pfizer/Universidad de Granada/ Junta de Andalucía (GENYO), Granada, España
Actual. Med. 2017; 102: (802): 135-139
Revisión
Papel de la herencia en los acúfenos: es hora de buscar en el genoma
Role of inheritance in tinnitus: it is time to search the genome
Jose A. Lopez-Escamez1,2, Christopher R. Cederroth3, Juan M. Espinosa-Sanchez1,2
1Grupo Otología y Neurotología, Departmento de Medicina Genómica, Pfizer – Universidad de Granada – Junta de Andalucía Centro de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), PTS, Avenida de la Ilustración 114, 18016 Granada, Spain
2Servicio de Otorrinolaringología, Instituto de Investigación Biosanitaria ibs.GRANADA, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
3Experimental Audiology, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Von Eulers väg 8, 171 77 Stockholm, Sweden
Actual. Med. 2017; 102: (801): 88-92
Caso Clínico
Vértigo e hipoacusia como debut inusual de enfermedad celíaca
Unusual presentation celiac disease: vertigo and hearing loss
María Ángeles Moreno Fontiveros1, María Victoria Rodríguez Acosta2, Oscar García Resa1, Inmaculada Vázquez Cruz1
1Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. AGS Osuna (Sevilla)
2Bióloga, Especialista Universitaria en Análisis Clínicos. Hospital Regional Universitario de Málaga
Actual. Med. 2014; 99: (793): 167-169
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