INTRODUCCIÓN Los abscesos del tronco del encéfalo son entidades raras, con una incidencia estimada del 0,3-1,3 por 100.000 habitantes/año, representando menos del 1% de los abscesos cerebrales, si bien se…
Tipo de Articulo: Caso Clínico
Implicación del laboratorio en el diagnóstico y seguimiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna: presentación de un caso clínico
INTRODUCCIÓN La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno clonal adquirido de las células madres hematopoyéticas. Está causado por una mutación somática del gen PIG-A (Glucosil-Fosfatidil-Inositol A), localizado en el brazo…
Encefalomielitis desmielinizante en un paciente con insuficiencia renal asociada a tratamiento con anti-tnfα: adalilumab
INTRODUCCIÓN Desde el inicio de los tratamientos biológicos, el pronóstico de una gran mayoría de enfermedades reumatológicas se ha visto mejorado, incluyendo la espondilitis anquilosante (EA), disminuyendo las lesiones sobre…
Reporte de un caso: neumonia por lophomonas
INTRODUCCIÓN Las lophomonas sp. son protozoarios con un diámetro de 15 a 40 micras dependiendo del número de vacuolas que posee, tiene un cuerpo de Golgi, mitocondrias y otros orgánulos…
Absceso de Psoas. Resolución percutánea
INTRODUCCIÓN El absceso de psoas (AP) es una condición descrita por primera vez hace más de 100 años por Mynter. La incidencia reportada es de 0.4/100.000 pacientes. (1). El cuadro…
Sobre la legislación en Terapia Celular. A propósito de un caso clínico
INTRODUCCIÓN La Terapia Celular está experimentando un crecimiento exponencial en muchos campos de la Medicina (1). El presente artículo pretende complementar la información aportada en la «Carta al Editor» firmada…
Mucormicosis de oído. Manifestación inicial de diabetes mellitus
INTRODUCCIÓN La mucormicosis es una infección oportunista producida por hongos filamentosos que pertenecen al orden de los Mucorales. Dentro de ellos, la familia de los Mucoraceae es la responsable de…
Encefalitis de bickerstaff
INTRODUCCIÓN La encefalitis de Bickerstaff es una enfermedad neurológica rara que afecta el tronco encefálico, caracterizada por una constelación de signos y síntomas que incluyen oftalmoplejía aguda, ataxia y alteraciones…
Melanoma conjuntival de evolución rápida
INTRODUCCIÓN El nevus conjuntival es el tumor melanocítico más frecuente y tiene una baja probabilidad de malignización (aproximadamente 1%). Los nevus pueden ser clasificados por su composición, en quísticos o…
Disección aórtica. El reto diagnóstico en la atención sanitaria extrahospitalaria
INTRODUCCIÓN El síndrome aórtico agudo (SAA), se define como el proceso agudo de la pared aórtica que afecta a su capa media, condicionando un alto riesgo de rotura vascular (1)…
Tumor estromal esclerosante de ovario. Reto en el diagnóstico
INTRODUCCIÓN El tumor estromal esclerosante de ovario (TEEO) es una neoplasia benigna poco frecuente, derivada del estroma-cordones sexuales del ovario. Se presenta en mujeres entre la segunda y tercera décadas…
Diagnóstico genético de hipospadia pseudovaginal perineoescrotal en paciente adolescente
INTRODUCCIÓN Las esteroide 5α-reductasas son un conjunto de enzimas encargadas de la reducción del doble enlace entre los carbonos 4 y 5 de los 3-oxo-Δ4,5 C19/C21 esteroides. Existen tres isoenzimas,…
Utilidad de la cápsula endoscópica en el estudio del paciente con anemia severa por probable hemorragia digestiva de origen oculto
INTRODUCCIÓN Ante un cuadro de anemia ferropénica severa en el contexto de probable hemorragia digestiva sin obtenerse diagnóstico etiológico tras endoscopia digestiva alta y colonoscopia (hemorragia digestiva de origen oculto),…
Aproximación diagnóstica de la disfagia en el ámbito de Atención Primaria
INTRODUCCIÓN La acalasia es una enfermedad caracterizada por la degeneración neuronal del plexo mesentérico del esfínter esofágico inferior (EEI) y el cuerpo esofágico, provocando una ausencia de ondas peristálticas en…
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